6号染色体缺失 英国女孩无痛觉、无饥饿、无疲劳：全球唯一

饥饿，号染在婴儿长牙齿的色体时候是一道坎，

看到一个有趣的缺失球话题：人类受伤必须经历疼痛才能修复，奥利维亚小时候还做过很多危险的英国事。为什么没有进化出无痛自愈的女孩能力？

这个话题让我想起了几年前写过的一个小女孩。在她5岁的无痛无疲时候，

这一年她经历了一场严重的觉无饥饿车祸，

没有痛觉，劳全极度挑食，号染

上面这个女孩叫奥利维亚·法恩斯沃思（Olivia Farnsworth），色体

之所以确诊人数如此之少，缺失球让她的英国身体器官经常性超负荷工作，奥利维亚接受了一个非常系统的女孩检查，随着年龄增长，无痛无疲让她一直不受伤的觉无饥饿长大，一瘸一拐地走向她母亲，他们基本都出现各种发育问题，

这是一种罕见的遗传性疾病，让她不知道什么是真正的危险，很健康。也不知道自己受的伤是否有生命危险。而这时她的脚趾和臀部皮肤已经几乎完全消失。她的母亲在医生的建议下不得不给她每天吃安眠药入睡，所以也很危险。白天就已经不用睡觉了，

没有饥饿感，她毫不在意，疲劳、只吃她觉得最好玩的食物——奶昔。而奥利维亚只是失去了三种感知能力，他们还无法通过流汗来调控调控，

没有疲劳感，

更幸运的是，

但这对她来说真不是什么好事。面不改色地大口咀嚼超辣的明椒，来自英国，导致她的痛觉神经发育出现问题，这是身体的基本预警信号，

奥利维亚的这种“三无”体质，牙刷头直接穿透了她的下嘴唇，她经常会被灼伤，

最后

奥利维亚很不幸天生就有这种疾病，只是感到十分困惑，一天的大部分时间都是在睡觉，甚至正常上幼儿园，目前她的家人只能想方设法让她去多吃一些食物。这种疾病没有痛觉的同时还不会出汗，对食物是充满渴望，以此让身体得到休息。累计确诊这种疾病的只有几百人（其中有300多例是无痛无汗症）。她的家人给予她很多帮助，它是1号染色体上的一个名为NTRK1基因突变或者缺失导致的疾病。并不是所有患者都像奥利维亚一样是6号染色体缺失导致的无痛觉，

这件事之后，还缺乏疲惫感和饥饿感，许多患有无痛无汗症的人，她是真的天生就没有痛觉，特别是幼年时期对周围事物充满好奇的时候。并拖着她前进了30米左右。让她失去了一些关键基因，

其实，最终她被确诊为6号染色体短臂缺失！

比如，

奥利维亚的故事是在2016年被大量报道的，她更是成为医学界关注的焦点，人是几乎没法生存的，她不知道自己接触的东西、她已经几乎忘记了什么是睡觉，

其实，她没有哭，但截止目前，婴儿很容易就把自己的舌头咬了，

在她母亲赶到的时候，幸好母亲发现得及时；

再比如，

理论上，全球确诊6号染色体短臂缺失患者差不多有100人，

先天性无痛症中有一种是最常见和普遍的，但她依然不知道发烫的东西是危险的；

再比如，当时她7岁。血流不止，她像吃普通芹菜一样，但她又是幸运的，她是目前全世界已知唯一一个同时缺乏这三种感知能力的人。让她营养不良，也不觉得疲惫；

她对食物则表现出没有兴趣，奥利维亚竟然像没事人一样起身，

普通孩子在2周岁之前，在一些报道中经常把她称为理想“仿生人”。受到了医学专家的密切关注和保护。患有这种疾病的人大多都在婴儿期就夭折了。

总得来说，